दुर्लभ त्वचा की स्थिति वाली महिलाएं

उसके धड़ पर एक निशान छिपाने के बाद - चार ओपन-हार्ट सर्जरी से गुजरने का नतीजा - सालों से, इस Reddit उपयोगकर्ता ने समुद्र तट पर टू-पीस स्विमसूट पहनकर इसे मनाने का फैसला किया। "मैं बहुत गर्व महसूस कर रही हूं कि आखिरकार मुझे अपना स्कार छिपाने के बजाय बिकनी पहनने के लिए पर्याप्त आत्मविश्वास महसूस हुआ," उसने कहा लिखा था.

एक दशक से भी अधिक समय से, 24 वर्षीय लानुज़ा ने छालरोग से पीड़ित हैं, एक त्वचा की स्थिति जो लाल का कारण बनती है, उसके शरीर के 97% हिस्से को ढंकने के लिए पैच उठाए। हालांकि, पहली बार में इसके साथ आना मुश्किल था, अब वह इसे भेस में आशीर्वाद के रूप में देखती है। "इन सभी वर्षों के बाद मुझे अंततः अपनी खुद की त्वचा पर विश्वास है मैं अन्य महिलाओं को दिखाना चाहता हूं कि उनकी 'असामान्यताएं' उनकी ताकत हो सकती हैं," उसने बताया। दैनिक डाक.

सुपरमॉडल के परिदृश्य को पुनर्जीवित करना जैसा कि हम जानते हैं, 21 वर्षीय हार्लो में विटिलिगो हैएक बीमारी है जो त्वचा के रंग को त्वचा के भागों के नुकसान का कारण बनती है। किशोरावस्था में, हार्लो को टायरा बैंक्स द्वारा गंभीर रूप से देखा गया, जिसने उन्हें ऑडिशन के लिए प्रोत्साहित किया

दुनिया से अपना चेहरा छुपाने के 30 साल बाद, लेखक गुडमैन-हेलफैंड ने अपना मेकअप उतार दिया और आंखें खोलकर शेयर किया, नंगे-चेहरे वाली सेल्फी जो स्क्लेरोदेर्मा के अपने लक्षणों को दिखाती है, एक दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारी है जो त्वचा को सख्त करती है।

जब फेसबुक ने "नकारात्मक प्रतिक्रिया" के कारण फोटो पोस्ट करने से इनकार कर दिया, तो इंटरनेट ने लड़ाई लड़ी, और एक जागरूकता अभियान, #SclerodermaSelfies शुरू किया गया। आप पहल में कैसे भाग ले सकते हैं, इसके बारे में और जानने के लिए, गुडमैन-हेलफैंड के ब्लॉग पर जाएँ, मेरी मोटी त्वचा में आरामदायक.

स्वेरिंगेन का जन्म एक स्थिति के साथ हुआ था, जिसे विशालकाय जन्मजात मेलेनोसाइटिक नेवस कहा जाता है, जो 19 साल के शरीर के 70% को कवर करने के लिए तिल जैसे जन्म का कारण बनता है। जबकि स्पॉट हानिरहित हैं, बचपन में स्वेरिंगेन को इसके लिए उकसाया गया था। लेकिन नकारात्मकता को उसके पास लाने के बजाय, वह है उसे प्राकृतिक सुंदरता दिखाने का विकल्प चुनाकम से कम आत्म-सचेत होने के बिना शरीर-बारिंग कपड़े में खुद की तस्वीरें पोस्ट करना।

22 वर्षीय थॉमस, हर्लेक्विन इचथ्योसिज़म से पीड़ित है, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति है जो उसकी त्वचा को कच्चा, घना, स्केल-जैसे और संक्रमण के कारण छोड़ देती है। अपनी स्थिति की बाधाओं के बावजूद, थॉमस ने अपना समय स्कूलों में बोलने के लिए समर्पित कर दिया, "दृश्यमान अंतर" के साथ रहने के बारे में जागरूकता बढ़ाना और बदमाशी।

17 साल के लिए, 24 वर्षीय पोसेरैरो ने विटिलिगो के कारण उसकी त्वचा पर पीला पैच को कवर करने के लिए उसके शरीर पर मोटा मेकअप पहना था। अपनी भावनाओं को समझाने के लिए फेड को अपनी स्थिति के बारे में बताने के लिए, उसे अपनी बाहों पर टैटू बनवाना पड़ा। "[मैंने फैसला किया] उनके सिर में सवालों के जवाब देने और उन्हें वास्तव में घूरने के लिए कुछ देने के लिए," उसने व्याख्या की.